Redacción
La Sociedad Española de Neurología (SEN) ha presentado una guía de estilo sobre migraña con el objetivo de mejorar la comprensión social de esta enfermedad neurológica y ayudar a comunicarla con mayor precisión, rigor y sensibilidad. El documento cuenta con el aval de la Asociación Española de Migraña y Cefalea (Aemice) y el apoyo de AbbVie.
La guía está dirigida a periodistas de salud y medios generalistas, divulgadores científicos, profesionales de la comunicación institucional, creadores de contenido, responsables de campañas de sensibilización y personal sanitario con vocación comunicativa. Reúne recomendaciones sobre terminología, enfoque narrativo, selección de fuentes y uso de imágenes.
El objetivo es evitar enfoques que trivialicen, desinformen o refuercen el estigma de la migraña. La guía está disponible en versión digital y puede descargarse desde la web de la SEN.
La guía busca mejorar la comprensión social de la migraña y favorecer mensajes más precisos y respetuosos
«Informar con rigor sobre migraña también es cuidar mejor. La comunicación puede ayudar a que se entienda la enfermedad, a que se consulte antes y a que el entorno sea más respetuoso, reduciendo la banalización y facilitando apoyo a las personas con migraña en el día a día. Esta guía aporta criterios claros y útiles para que quienes informan puedan trasladar la evidencia sin simplificaciones que distorsionen la realidad», señala el Dr. Jesús Porta-Etessam, presidente de la SEN.
La migraña es una enfermedad neurológica de origen cerebral que se caracteriza por dolor de cabeza y que, a menudo, se acompaña de náuseas, vómitos, sensibilidad a la luz, al sonido y a los olores, e intolerancia al ejercicio físico. Es una patología incapacitante cuyos episodios de dolor suelen durar al menos cuatro horas si no se tratan.
En España, afecta aproximadamente al 13% de la población general, lo que equivale a más de seis millones de personas. Alrededor del 70% son mujeres. A pesar de su frecuencia, la migraña continúa infradiagnosticada, infratratada y, en muchos casos, invisibilizada o banalizada.
La migraña afecta al 13% de la población en España y alrededor del 70% de los pacientes son mujeres
Según el Dr. Robert Belvís, coordinador del Grupo de Estudio de Cefaleas de la SEN, «en migraña, el modo de contar importa y mucho. Un enfoque simplista, una imagen estereotipada o un término mal elegido puede reforzar ideas equivocadas. Por lo que esta herramienta puede ayudar a comunicar con precisión y a reflejar mejor la diversidad de síntomas y de situaciones en las que se manifiesta la migraña».
Por su parte, Isabel Colomina, presidenta de Aemice, señala que «la migraña es una enfermedad incomprendida, incapacitante y banalizada, por eso es fundamental nombrar correctamente la enfermedad y utilizar un lenguaje preciso y respetuoso, que ayude a la sociedad a comprender lo que implica esta enfermedad para poder ayudar también a reconocerla como una patología que requiere atención y un abordaje adecuado».
Pautas para comunicar sobre migraña
Una de las principales recomendaciones de la guía es nombrar con precisión la enfermedad. El documento insiste en la importancia de distinguir entre cefalea o dolor de cabeza como síntoma y migraña como enfermedad específica. Esta diferenciación ayuda a evitar confusiones frecuentes.
La guía también promueve un lenguaje centrado en la persona y desaconseja etiquetas reduccionistas. Además, alerta sobre expresiones que pueden introducir matices culpabilizadores. El objetivo es favorecer un tono divulgativo y accesible, sin tecnicismos innecesarios ni enfoques que distorsionen la realidad de la enfermedad.
El documento recomienda diferenciar la migraña como enfermedad neurológica del dolor de cabeza como síntoma
Otro eje relevante es la contextualización con datos actuales y verificables. El documento recomienda incorporar cifras que permitan dimensionar el impacto de la migraña en la discapacidad, la calidad de vida, el ámbito laboral y la utilización de recursos sanitarios.
La selección de fuentes ocupa un lugar central en la guía de estilo sobre migraña. El documento recomienda contrastar la información con entidades de referencia, guías clínicas, publicaciones científicas y portavoces expertos capaces de interpretar la evidencia.
En este sentido, el Dr. Robert Belvís subraya que «una buena información sobre migraña no se sostiene solo en un titular. Se construye con contexto, con fuentes fiables y con una mirada que no simplifique la experiencia de quienes conviven con la enfermedad. Cuando los contenidos son rigurosos y accesibles, se facilita una conversación social más informada y se reduce la distancia entre lo que se vive y lo que se entiende».
La guía también aboga por incorporar testimonios reales, siempre que estén bien contextualizados. Estas experiencias pueden ayudar a explicar cómo se manifiesta la migraña y cómo afecta a la vida familiar, social o laboral, evitando tópicos y generalizaciones.
El uso de imágenes cuenta con un apartado específico. Muchas publicaciones muestran perfiles homogéneos o reducen la migraña a un gesto de dolor. Frente a ello, la guía propone criterios para elegir imágenes más fieles e inclusivas, coherentes con el contenido y capaces de aportar comprensión.
«Esta guía es una oportunidad para recordar que la información de calidad también forma parte de nuestra responsabilidad como sociedad. Si comunicamos mejor los aspectos relacionados con la migraña, ayudamos a que se entienda mejor y a que quienes conviven con ella encuentren un entorno más informado y respetuoso», concluye el Dr. Jesús Porta-Etessam.