Redacción
La Reunión Anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO) 2026, celebrada en Chicago (Estados Unidos), ha reunido nuevos datos con impacto potencial en distintos tumores. Entre los resultados presentados destacan un estudio observacional que asocia los fármacos GLP-1 con una menor incidencia de cáncer de mama, datos positivos de durvalumab más tremelimumab en cáncer de hígado irresecable y los primeros resultados fase 3 de mezigdomida en mieloma múltiple en recaída o refractario.
Uno de los trabajos más novedosos procede de Penn Medicine. Un análisis retrospectivo de más de 110.000 mujeres de entre 45 y 80 años reveló que aquellas que tomaban medicamentos GLP-1 tenían aproximadamente un 30% menos de probabilidades de desarrollar cáncer de mama que quienes no los tomaban.
Un estudio observacional de Penn Medicine asocia los GLP-1 con un 30% menos de probabilidades de desarrollar cáncer de mama
«Si bien nuestro estudio fue observacional y no confirma de manera definitiva una asociación entre los medicamentos GLP-1 y una menor incidencia de cáncer de mama, sí se suma a la creciente evidencia que sugiere que vale la pena investigar estos fármacos para bajar de peso como posibles herramientas de prevención del cáncer», ha explicado la autora del estudio, Dra. Elizabeth McDonald, profesora de radiología en la Facultad de Medicina Perelman de la Universidad de Pensilvania y radióloga especializada en mama en el Centro Oncológico Abramson de Penn.
Los investigadores trabajan actualmente para establecer un ensayo clínico multicéntrico que evalúe si los medicamentos GLP-1 pueden reducir la incidencia de cáncer de mama en mujeres de alto riesgo, incluidas aquellas con antecedentes de cáncer de mama. Los hallazgos también se publican en JCO Oncology Practice.
«Los medicamentos GLP-1 resultan interesantes desde la perspectiva de la investigación oncológica porque no fueron diseñados para la terapia del cáncer, pero sí afectan a muchos objetivos y vías diferentes asociados con el desarrollo del cáncer, por lo que estamos deseosos de estudiarlos en este contexto», ha destacado McDonald.
En cáncer de hígado, AstraZeneca ha presentado resultados positivos del ensayo fase 3 Emerald-31, que muestran que durvalumab, en combinación con tremelimumab, lenvatinib y quimioembolización transarterial (QETA), mejora de forma estadísticamente significativa y clínicamente relevante la supervivencia libre de progresión (SLP) frente a QETA sola en pacientes con carcinoma hepatocelular irresecable elegibles para embolización.
Durvalumab más tremelimumab, lenvatinib y QETA redujo un 30% el riesgo de progresión o muerte en cáncer de hígado irresecable
En un análisis interino planificado, el régimen Stride combinado con lenvatinib y QETA demostró una reducción del 30% en el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte frente a QETA sola. La mediana de SLP fue de 13 meses para este régimen, frente a 9,8 meses con QETA. Para el objetivo secundario de supervivencia global, se observó una tendencia positiva a favor del régimen Stride con lenvatinib y QETA.
«Los pacientes con cáncer de hígado elegible para embolización se enfrentan a terapias localizadas repetidas y necesitan urgentemente nuevas opciones de tratamiento sistémico para retrasar la progresión y recurrencia de la enfermedad. El ensayo Emerald-31 podría representar un avance significativo para los pacientes, con casi uno de cada tres vivos y libres de progresión a los dos años cuando son tratados con este régimen de doble inmunoterapia con o sin lenvatinib», ha indicado el investigador principal del ensayo, Dr. Ghassan Abou-Alfa.
«Estos datos respaldan el desarrollo de nuevas alternativas terapéuticas para los profesionales que abordan el manejo tumores avanzados y de especial complejidad, como el cáncer de hígado. Resultados como los de Emerald-31 ponen de manifiesto la importancia de seguir avanzando en estrategias que integren la innovación clínica, con el objetivo de mejorar el manejo y los resultados en estos pacientes», ha resaltado la directora médica de Oncología de AstraZeneca en España, Dra. Ana Peiró.
Por su parte, Bristol Myers Squibb ha anunciado resultados positivos del ensayo fase 3 Successor-2 del agente CELMoD mezigdomida, un modulador E3 ligasa de cereblon, en combinación con carfilzomib y dexametasona frente a carfilzomib y dexametasona solos en pacientes con mieloma múltiple en recaída o refractario.
Mezigdomida redujo un 52% el riesgo de progresión o muerte en mieloma múltiple en recaída o refractario
Los resultados mostraron que la combinación MeziKd demostró una mejora clínicamente significativa y estadísticamente relevante en la SLP. Esto representa una reducción del 52% en el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte en comparación con carfilzomib y dexametasona. La combinación alcanzó una mediana de SLP de 18 meses.
«La combinación MeziKd demostró una mediana de supervivencia libre de progresión de 18 meses prometedora en múltiples contextos de mieloma múltiple en recaída y refractario, junto con un perfil de seguridad consistente y la comodidad de tener una administración oral y poder implementarse en diferentes entornos de atención clínica», ha comentado el Dr. Paul Richardson, director de investigación clínica y líder del Programa Clínico en el Centro Jerome Lipper de Mieloma Múltiple del Instituto de Cáncer Dana-Farber y profesor RJ Corman de Medicina en la Escuela de Medicina de Harvard.
Los resultados también mostraron mayores tasas de respuesta global, del 80,2% frente al 53,4%, y de respuesta completa o mejor, del 26,7% frente al 8,9%, con MeziKd. La mediana de supervivencia global aún no se había alcanzado.
«El mieloma múltiple es una enfermedad persistente y existe una necesidad médica urgente no cubierta para los pacientes desde la primera recaída», ha afirmado Cristian Massacesi, vicepresidente ejecutivo, director médico y jefe de Desarrollo de Bristol Myers Squibb.
«Es importante destacar que estos datos consistentes validan aún más el cereblon como una diana terapéutica clave en el mieloma múltiple y nuestra justificación científica para el desarrollo de los CELMoD. Estamos comprometidos a hacer avanzar esta combinación oral con mezigdomida como un potencial nuevo estándar de tratamiento para el mieloma múltiple en recaída/refractario en diversos contextos», ha agregado.
