Redacción
El Centro Integral Oncológico Clara Campal HM Ciocc ha celebrado el I Encuentro Internacional de Pacientes Supervivientes de Cáncer en el Hospital Universitario HM Sanchinarro. La jornada ha reunido a pacientes, asociaciones, profesionales sanitarios y expertos nacionales e internacionales para analizar los retos que afrontan las personas que han superado un cáncer.
El encuentro, impulsado por el Dr. Antonio Cubillo, director de HM Ciocc, y la Dra. Carlota Santolaya, coordinadora de la Unidad Integral de Atención al Superviviente Oncológico (Uniaso), nace para dar visibilidad a una realidad creciente: el aumento de pacientes que superan la enfermedad, pero conviven con secuelas físicas, emocionales, cognitivas o sociales.
La apertura institucional corrió a cargo del Dr. Jesús Peláez, director territorial de HM Hospitales en Madrid, que destacó la puesta en marcha de Uniaso, la primera unidad en España dedicada exclusivamente al seguimiento integral de pacientes que han superado un cáncer. Según señaló, «refleja el modelo asistencial de HM Hospitales, basado en la integración de la actividad clínica multidisciplinar, la investigación y el acompañamiento a los pacientes a lo largo de toda su vida».
Durante la jornada, los organizadores subrayaron la necesidad de incorporar la supervivencia oncológica a la agenda sanitaria. «Durante décadas, el éxito en oncología se medía en supervivencia. Hoy tenemos que empezar a medirlo también en calidad de vida», señaló la Dra. Carlota Santolaya.
Por su parte, el Dr. Antonio Cubillo recordó que «curar la enfermedad es un objetivo primario; garantizar la calidad de vida después de ella también lo es», y defendió la evolución de los sistemas sanitarios hacia modelos capaces de responder a una población de supervivientes cada vez más numerosa.
HM Ciocc ha puesto en marcha la Unidad Integral de Atención al Superviviente Oncológico, la primera en España dedicada exclusivamente al seguimiento integral de pacientes que han superado un cáncer
Un reto creciente para la oncología
La primera mesa redonda abordó los desafíos actuales de los supervivientes oncológicos. Moderada por la Dra. Helena Huertas, contó con la participación del Dr. David Gutiérrez Abad, miembro del Grupo de Trabajo de Supervivientes de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), y de Raquel Aperador, responsable del área de Atención Social de la Asociación Española Contra el Cáncer (AECC) en Madrid.
Actualmente, los supervivientes de cáncer representan alrededor del 5% de la población europea. Sin embargo, para muchos pacientes el final del tratamiento no implica el final del proceso asistencial, sino el inicio de una etapa marcada por fatiga crónica, ansiedad, alteraciones hormonales, problemas de salud sexual o dificultades para recuperar la vida personal y laboral.
Los expertos defendieron la necesidad de desarrollar consultas específicas para supervivientes, con atención personalizada y adaptada a cada paciente y patología. También destacaron la importancia de abordar aspectos como el miedo a la recaída, los problemas cognitivos, la reincorporación laboral, la reorganización familiar y el impacto económico tras los tratamientos.
Los ponentes coincidieron en que el modelo ideal debe basarse en la coordinación entre profesionales sanitarios, recursos hospitalarios y entidades sociales. «Tratamos personas, con nombre y apellidos», señalaron, defendiendo una atención integral más allá de la curación.
Los supervivientes oncológicos representan el 5% de la población europea. Cuatro de cada diez pacientes presentan alteraciones cognitivas dos años después del tratamiento
Acompañamiento y atención personalizada
La segunda mesa redonda dio voz a los pacientes, con testimonios moderados por la Dra. Rosana Cajal, oncóloga médica del Hospital Universitario HM Sanchinarro. Los participantes señalaron que muchas secuelas siguen siendo poco conocidas, incluso entre quienes las padecen. Entre ellas, citaron problemas de memoria y concentración, dolores articulares, fatiga persistente, ansiedad ante las revisiones y alteraciones hormonales.
Los testimonios pusieron en valor la necesidad de contar con una hoja de ruta personalizada tras finalizar los tratamientos, así como con espacios donde resolver dudas fuera de las consultas convencionales. También destacaron el papel del ejercicio físico, la nutrición y el apoyo entre iguales para mejorar el bienestar físico y emocional.
Tras las mesas de debate, la Dra. Santolaya presentó el modelo de Uniaso, unidad puesta en marcha por HM Ciocc en febrero de 2026. Se encuentra operativa en los hospitales universitarios HM Sanchinarro, HM Montepríncipe, HM Puerta del Sur y HM Madrid. Integra oncólogos médicos, psicólogos clínicos, rehabilitadores, fisioterapeutas, nutricionistas, endocrinólogos, ginecólogos, urólogos especializados en salud sexual y especialistas en dolor, entre otros perfiles.
Durante su intervención, la Dra. Santolaya recordó que «superar el cáncer es solo el principio de la recuperación». Según expuso, cuatro de cada diez pacientes presentan alteraciones cognitivas dos años después del tratamiento, un tercio de las pacientes con cáncer de mama mantiene fatiga persistente y alrededor de un 20% desarrolla síntomas de ansiedad o depresión. «Vivir después del cáncer también tiene retos físicos, emocionales y sociales que requieren una atención específica y coordinada», afirmó.
Un tercio de las mujeres con cáncer de mama sufre fatiga persistente y alrededor de un 20% desarrolla síntomas de ansiedad o depresión
La experiencia internacional marca el camino
La dimensión internacional estuvo representada por la Dra. Maria Alice Franzoi, investigadora del Cancer Survivorship Group del Institut Gustave Roussy de París. La especialista defendió avanzar desde un seguimiento centrado en detectar recaídas hacia modelos proactivos, personalizados y multidisciplinares, capaces de anticipar riesgos y abordar secuelas como la fatiga crónica, el deterioro cognitivo o el impacto emocional.
La jornada concluyó con talleres sobre reincorporación laboral, bienestar emocional y adaptación a los cambios personales y familiares. Representantes de la AECC y de asociaciones europeas de pacientes reclamaron itinerarios coordinados entre hospital, atención primaria y recursos comunitarios para evitar que los supervivientes se sientan desatendidos tras finalizar los tratamientos.
