RedacciónUn equipo del Vall d’Hebron Instituto de Investigación (VHIR) ha demostrado el potencial de una nueva tecnología genómica para mejorar el diagnóstico del angioedema hereditario, una enfermedad minoritaria. Gracias a esta herramienta, se ha identificado una alteración genética hasta ahora indetectable en una familia que llevaba dos décadas sin diagnósticoSeguir leyendo