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RedacciónEl Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha concedido la aprobación de una variación tipo II en la ficha técnica de la formulación subcutánea (SC) de daratumumab (Darzalex). La actualización permite a los pacientes con mieloma múltiple o a sus cuidadores administrarSeguir leyendo

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RedacciónEl Hospital público 12 de Octubre de la Comunidad de Madrid participa en un ensayo clínico internacional en fase 3 que ha mostrado una tasa estimada de supervivencia libre de progresión a los tres años cercana al 84% en pacientes con mieloma múltiple refractario con entre una y tres líneasSeguir leyendo