Diez principios para garantizar una buena práctica de la IA durante el desarrollo de medicamentos
2026-01-16
RedacciónCon el objetivo de hacer un buen uso de la inteligencia artificial (IA) en la generación y el seguimiento de evidencia en todas las fases de un medicamento, la Agencia Europea del Medicamento (EMA) y la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) han publicado un documento conSeguir leyendo
