La EMA flexibiliza el manejo de los pacientes tras la infusión de las CAR-T Yescarta y Tecartus
RedacciónLa Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha dado el visto bueno a una variación de tipo II en la ficha técnica de las CAR-T axicabtagén ciloleucel (Yescarta), y brexucabtagén autoleucel (Tecartus) que flexibilizan el manejo de los pacientes una vez infundida la terapia. Así lo ha anunciado este martes Kite,Continue Reading







