Diez principios para garantizar una buena práctica de la IA durante el desarrollo de medicamentos
RedacciónCon el objetivo de hacer un buen uso de la inteligencia artificial (IA) en la generación y el seguimiento de evidencia en todas las fases de un medicamento, la Agencia Europea del Medicamento (EMA) y la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) han publicado un documento conSeguir leyendo







