La CE aprueba una nueva pauta de dosificación para pegunigalsidasa alfa en enfermedad de Fabry
2026-03-19
RedacciónChiesi y Protalix BioTherapeutics han anunciado la aprobación por parte de la Comisión Europea (CE) de la pauta de dosificación de 2mg/kg cada cuatro semanas (E4W) para pegunigalsidasa alfa en adultos con Enfermedad de Fabry que se encuentran estables con esta terapia de reemplazo enzimático (ERT). La aprobación se basaContinue Reading
