En:
En: Salud

RedacciónLa biofarmacéutica UCB ha anunciado este viernes que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) ha recomendado modificar la autorización de comercialización de zilucoplán (Zilbrysq) e introducir la presentación de pluma precargadaSeguir leyendo