Juan León García
La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) ha celebrado este miércoles la V edición de los Premios POP, que su presidenta, Carina Escobar, ha reivindicado por su potencial para visibilizar iniciativas de toda España que han dado mayor voz al colectivo. Esta gala coincide además con un momento dulce para las organizaciones de pacientes: este año han visto cómo ha tomado forma la norma que las regula, oficializa y profesionaliza, la Ley de Organizaciones de Pacientes, que en unos meses será sometida a votación en el Congreso de los Diputados.
Sobre ella ha recordado el secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, que “no es un punto de llegada”, sino que queda mucho camino normativo por recorrer una vez entre en vigor, para lo que queda el paso fundamental de que se someta a votación en el Congreso de los Diputados y allí se acabe aprobando, algo que previsiblemente se pueda dar para otoño.
Entre los aspectos en los que se ha detenido el secretario de Estado está la independencia que esta ley otorga a las organizaciones “en cualquier momento para aportar y trabajar”. Es decir, que incluso “si mañana cambia el Gobierno” y el nuevo Ejecutivo al frente hubiese tenido sus diferencias con alguna organización concreta, no podría tratar de desplazar a esa organización de pacientes de su derecho a participar en los comités de los organismos públicos donde ya estuviese “porque la ley así lo contempla”.
Por otra parte, ha repasado junto a Escobar otros puntos clave de la normativa, como la elaboración del censo, la definición de qué se puede considerar una organización de pacientes y, también la financiación. Traducido a la práctica, al acceso a dichas ayudas solo podrán concurrir las que estén incluidas en dicho censo, que “delimitará” quiénes tienen capacidades para recibir financiación.
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