Redacción
En España, el tiempo medio de espera para obtener un diagnóstico de alzhéimer es de 572 días, con diferencias entre territorios que resultan en inequidades en la atención, también en lo que respecta a los tratamientos; mientras que, para acceder a la primera consulta de neurología, la espera puede ser de hasta 10 meses, según advirtió Jesús Rodrigo, director ejecutivo de la Confederación Española de alzhéimer y otras Demencias (Ceafa). La confederación celebró en el Senado la jornada ‘Redefiniendo la mirada hacia el alzhéimer. Búsqueda de respuestas para pacientes en etapas tempranas’, para subrayar la urgencia de avanzar hacia un modelo de atención centrado en las personas, que garantice la detección temprana y una respuesta sociosanitaria coordinada.
Rodrigo manifestó que “es urgente situar el alzhéimer en la agenda política para garantizar una respuesta más ágil y adaptada a las necesidades de las personas”. Sin embargo, recalca que, “tras más de 20 años sin avances”, los nuevos tratamientos que pueden mejorar la calidad de vida de las personas que padecen esta enfermedad, aunque puntualiza que “también exigen cambiar la mirada hacia una enfermedad que hoy afecta a personas activas y en fases tempranas”. Para avanzar hacia este cambio de sistema, demanda el “compromiso” de los decisores.
La jornada subrayó la urgencia de avanzar hacia un modelo de atención centrado en las personas
Asimismo, el evento contó con dos mesas de debate en las que se han abordado las necesidades no cubiertas y los retos a los que se enfrenta el colectivo. La temática de la primera mesa giró en torno a redefinir el perfil de las personas con alzhéimer en fases tempranas, poniéndose de relieve que el diagnóstico precoz plantea nuevos retos asistenciales, sociales y emocionales, que requieren respuestas adaptadas. En este sentido, Guillermo García Ribas, neurólogo del Hospital Ramón y Cajal Guillermo, matizó que “el alzhéimer es una enfermedad que puede durar más de 30 años, por lo que se necesitan consultas especializadas, adaptadas a las necesidades actuales de los pacientes”.
Por su parte, la miembro del panel de expertos de personas con alzhéimer (PEPA) de Ceafa, María Soledad García, consideró que lograr que el medicamento que modifica el curso de la enfermedad, que la ralentiza, llegue a los pacientes en España es la primera necesidad.
Los expertos que participaron en la segunda mesa de debate, titulada ‘Recomendaciones para la mejora del abordaje de la enfermedad de alzhéimer en fases tempranas‘, donde pusieron el punto de mira en el refuerzo de la atención primaria como puerta de entrada con mayor formación y sensibilización, así como impulsando circuitos asistenciales más ágiles para reducir las listas de espera; además de adaptar el sistema al nuevo paradigma de la enfermedad.
La primera necesidad es conseguir que el medicamento que modifica el curso de la enfermedad llegue a los pacientes
Uno de los principales retos que trataron fue la demora en el diagnóstico, de carácter multifactorial, pese al aumento de recursos tecnológicos. En este contexto, los biomarcadores, especialmente en sangre, se consolidan como una auténtica revolución al permitir un diagnóstico precoz más accesible y avanzar hacia una medicina de precisión.
Por otro lado, los especialistas pusieron el foco en la importancia de integrar la dimensión social y comunitaria en el abordaje, reconociendo el valor de los cuidados y la autonomía del paciente. En paralelo, se reclamó garantizar el acceso equitativo a tratamientos innovadores, entendiéndolos no como un coste, sino como una inversión que puede retrasar la dependencia y mejorar la calidad de vida.
Marco común para la atención de pacientes
La jornada concluyó con una mesa de representantes políticos, quienes coincidieron en la necesidad de avanzar hacia un marco común que permita mejorar la atención la alzhéimer en España. Durante el debate, se puso de relieve la importancia de impulsar políticas sanitarias que prioricen el diagnóstico precoz, la equidad territorial y la sostenibilidad del sistema.
Ceafa cerró la jornada reiterando su compromiso con la defensa de los derechos de las personas con alzhéimer y sus familias, y haciendo un llamamiento a las administraciones para traducir las conclusiones en medidas concretas.