Impacto normativo y papel del paciente
En la inauguración del encuentro, la directora de Asuntos Corporativos y Acceso al Mercado de AstraZeneca, Marta Moreno, ha destacado la repercusión que tendrán las normativas en desarrollo en la forma de innovar, evaluar, financiar y acceder a diagnósticos y tratamientos oncológicos en España.
La futura Ley del Medicamento y el Real Decreto de Evaluación de Tecnologías Sanitarias marcarán la evaluación, financiación y acceso a nuevos tratamientos
Según ha señalado, existen dos elementos clave en este proceso: la participación de los pacientes en la toma de decisiones y la necesidad de un entorno estable y coherente para la innovación. «Vivimos un momento extraordinario: nosotros en AstraZeneca tenemos nuevos biomarcadores, nuevos modelos diagnósticos y nuevas terapias de todo tipo disruptivo. Hay que ver cómo podemos gestionar esa innovación para que llegue a los pacientes lo antes posible y por eso siempre en AstraZeneca creemos que hay que ir de la mano de las autoridades», ha afirmado Marta Moreno, quien ha remarcado el objetivo compartido de curar o, al menos, cronificar el cáncer.
Pacientes y resultados en salud
La coordinadora técnica de OncoLAB, Marta Trapero, ha defendido que la futura legislación incorpore, a la hora de valorar la inclusión de nuevos tratamientos en la cartera de servicios del SNS, factores como las preferencias de los pacientes y los resultados en salud.
«Tendemos a focalizarnos en el precio, pero debemos saber qué está aportando. Cuando hablamos del coste sanitario, no es solo el precio de esa tecnología; puede ser muy cara, pero a lo mejor evita muchas visitas o cirugías», ha argumentado. Además, ha reclamado normas más flexibles que tengan en cuenta la incertidumbre en la toma de decisiones.
Pacientes, resultados en salud y equidad territorial se consolidan como elementos clave en la toma de decisiones en oncología
Sobre la incorporación de los pacientes a los órganos evaluadores, la presidenta del Grupo Español de Pacientes con Cáncer (Gepac), Begoña Barragán, ha pedido formación adecuada para los representantes, una mayor integración sociosanitaria y garantizar la equidad entre comunidades autónomas. En la misma línea, Barragán ha defendido que se tenga en cuenta la dimensión social del tratamiento, más allá de los resultados clínicos, como su impacto en la reincorporación laboral de los pacientes.
Retos pendientes en oncología
La jornada también ha incluido una mesa sobre los próximos pasos en oncología, centrada en la integración de datos clínicos y genómicos y en la evaluación de resultados en la práctica real. En el debate han participado la presidenta de la Sociedad Española de Anatomía Patológica (SEAP), María Dolores Lozano; el jefe de Servicio de Oncología Médica del Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz y presidente de la Fundación ECO, Jesús García-Foncillas; y la presidenta de la Federación de Sociedades Españolas de Oncología (Feseo) y miembro del patronato de la Sociedad Española de Hematología y Oncología Pediátricas (Sehop), Ana Fernández-Teijeiro.
Los expertos han coincidido en señalar la creación de un registro nacional del cáncer como una de las asignaturas pendientes en España, que permitiría compartir datos, medir resultados en salud y establecer objetivos comunes. En este ámbito, el Registro Español de Tumores Infantiles (RETI) se ha destacado como ejemplo de buena práctica.
Asimismo, han reclamado la incorporación homogénea de técnicas de diagnóstico avanzado, como la biopsia líquida y la patología digital, en todo el territorio, así como el impulso de nuevas metodologías de investigación y una regulación que priorice los fármacos en las áreas de mayor necesidad clínica.
