El tratamiento para la enfermedad de injerto contra receptor belumosudil obtiene el visto bueno de la EMA
2026-02-02
RedacciónEl Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha recomendado comercialización condicional de belumosudil (Rezurock), fármaco de la compañía farmacéutica Sanofi para el tratamiento de la enfermedad de injerto contra receptor crónica. EstaSeguir leyendo
