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Un equipo del CNIC corrige el defecto molecular de una arritmia hereditaria con moléculas presentes en todas las células

RedacciónLa arritmia asociada al síndrome de QT corto tipo 3 son un tipo de enfermedad hereditaria … Un equipo del CNIC corrige el defecto molecular de una arritmia hereditaria con moléculas presentes en todas las célulasRead more

by admin•julio 14, 2026•0

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