Nieves Sebastián MongaresLa Agencia Estadounidense de Alimentos y Medicamentos (FDA) ha anunciado la autorización de Kresladi (marnetagragene autotemcel), terapia génica indicada para el tratamiento de pacientes con deficiencia de adhesión leucocitaria de tipo I (LAD-I), desarrollada por la compañía Rocket Pharma a partir de una investigación española impulsada desde elver mas