RedacciónLa biofarmacéutica UCB ha anunciado este viernes que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) ha recomendado modificar la autorización de comercialización de zilucoplán (Zilbrysq) e introducir la presentación de pluma precargadaSeguir leyendo
RedacciónPharmaMar ha anunciado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha emitido una opinión positiva recomendando la aprobación de lurbinectedina (Zepzelca) en combinación con atezolizumab (Tecentriq) como tratamiento de mantenimiento en primera línea para pacientes adultosSeguir leyendo
RedacciónCon el objetivo de prestar apoyo científico especializado, reforzar la capacidad de diagnóstico y contribuir a garantizar datos comparables y de alta calidad entre los países de la UE/EEE sobre algunas de las amenazas más importantes de las enfermedades infecciosas, el Centro Europeo para la Prevención y el Control deSeguir leyendo
La recomendación formal en contra de las cirugías de reasignación de género para menores de 19 años fue hecha por la Sociedad Americana de Cirujanos Plásticos (ASPS), que representa al 92% de los especialistas certificados en EE. UU. Tras analizar la evidencia actual, la organización determinó que existe una «bajaSeguir leyendo
RedacciónEl Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) ha recomendado extender la indicación de tirzepatida (Mounjaro), de Lilly, para el tratamiento de la diabetes tipo 2 que no está bien controlada, a adolescentesSeguir leyendo
