Jorge Pastor Arrizabalo
España se consolidó en 2025 como líder en ensayos clínicos en Europa, con 962 estudios autorizados, una cifra que refleja el crecimiento de la investigación biomédica en la última década. Sin embargo, los expertos señalan que para mantener el liderazgo será necesario modernizar el sistema sanitario, usar mejor los datos clínicos y adaptarse a la inteligencia artificial, las nuevas normas europeas y la competencia de otros países.
Ese fue uno de los principales mensajes de la III Jornada Viamed–FutureMeds, celebrada en Madrid bajo el nombre Innovación con propósito: pacientes y datos que transforman la investigación clínica, donde representantes de hospitales, industria farmacéutica y expertos en inteligencia artificial analizaron los retos a futuro de la investigación clínica en Europa.
Durante el encuentro, Amelia Martín, directora del Departamento de Investigación Clínica y Traslacional de Farmaindustria, ha alertado de que «Europa ha perdido competitividad en los últimos años frente a Estados Unidos y China». Por ello, ha señalado que «tenemos que dejar de trabajar en silos y pensar en proyectos país».
Amelia Martín ha destacado que «Europa ha perdido competitividad en los últimos años frente a Estados Unidos y China»
De esta manera, ha recordado que algunos países europeos ya están impulsando incentivos para captar más investigación clínica. Es el caso de Alemania, que recientemente aprobó medidas para favorecer la realización de ensayos clínicos en algunos de sus centros.
Además, según ha explicado, algunas multinacionales ya están reforzando sus equipos de investigación clínica y manteniendo abiertos más centros de reclutamiento para cumplir los nuevos objetivos regulatorios.
La responsable de Farmaindustria también destacó la importancia del futuro Espacio Europeo de Datos Sanitarios (EEDS), así como del nuevo marco regulatorio europeo sobre inteligencia artificial y biotecnología, que redefinirá la utilización secundaria de los datos sanitarios en investigación.
En este apartado, se encuentra la utilización de los denominados datos del mundo real. Es decir, los datos generados durante la práctica clínica habitual a través de historias clínicas electrónicas, laboratorios, registros hospitalarios o dispositivos conectados.
«El gran reto no es únicamente disponer de inteligencia artificial, sino contar con datos clínicos de calidad», ha señalado David Pérez del Rey
David Pérez del Rey, profesor de Inteligencia Artificial de la Universidad Politécnica de Madrid y director de TriNetX-UPM Data Integration Partnership, ha explicado que estos datos están transformando la investigación clínica porque permiten diseñar estudios más eficientes o mejorar el reclutamiento de pacientes. Además, ha señalado que «el gran reto no es únicamente disponer de inteligencia artificial, sino contar con datos clínicos de calidad».
Otro de los puntos centrales de la jornada fue la necesidad de ampliar la investigación clínica más allá de los grandes hospitales de Madrid y Barcelona e incorporar con más fuerza a la atención primaria y a otras comunidades autónomas.
El CEO de Viamed Salud, Paulo Gonçalves, ha señalado que mantener el liderazgo exigirá evolucionar hacia «modelos más ágiles y conectados con la realidad del paciente». Ha agregado que «la tecnología y los datos deben servir para impulsar una investigación más eficiente, accesible y con impacto real en la práctica clínica».
En la misma línea, Radoslaw Janiak, CEO de FutureMeds, ha destacado la importancia de reforzar la colaboración entre todos los actores del ecosistema investigador: «La innovación solo tiene valor cuando consigue responder a necesidades reales».