Sobi ha anunciado que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha validado la solicitud de extensión de indicación de olezarsén (Tryngolza) para el tratamiento de pacientes adultos con hipertrigliceridemia grave (sHTG). La solicitud se respalda por los resultados de los estudios pivotales de Fase 3 Core y Core2, que seContinue Reading
Sanofi recibe la aprobación del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) por tolebrutinib (Cenrifki) para el tratamiento de la esclerosis múltiple secundaria progresiva (EMSP) sin recaídas en los últimos dos años. Se trata de un inhibidor oral de la tirosina quinasa de Bruton con capacidad de penetración cerebral, diseñadoContinue Reading
La revista New England Journal of Medicine ha publicado datos del estudio fase III Allegory que demuestra que obinutuzumab (Gazyva/Gazyvaro) reduce significativamente la actividad de la enfermedad en la forma más común de lupus. Más de tres cuartas partes de las personas que recibieron esta terapia además del tratamiento estándarContinue Reading
Redacción Novartis ha anunciado resultados positivos de remibrunitib en urticaria crónica inducible Novartis ha anunciado resultados positivos preliminares del estudio pivotal de fase III Remind con remibrutinib de administración oral en urticaria crónica inducible. El estudio Remind es un estudio global de fase III multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado conContinue Reading
Medice Iberia anuncia que ya se comercializa en España el sulfato de dexanfetamina (Tentin) como terapia para el trastorno de déficit de atención con hiperactividad (TDAH). El estudio Attention, realizado post-comercialización con 140 pacientes de 6-17 años con diagnóstico confirmado de TDAH, evaluó la efectividad y seguridad a largo plazoContinue Reading
Almirall ha anunciado el inicio de su ensayo clínico fase III para evaluar la eficacia de lebrikizumab en el tratamiento del eccema numular. El ensayo clínico se iniciará el primer semestre de 2026 y evaluará la eficacia, seguridad y tolerabilidad de su molécula biológica en la actualidad para dermatitis atópicaContinue Reading
Lundbeck ha anunciado los resultados de un seguimiento a largo plazo en pacientes que han recibido bexicaserina (LP352) durante un máximo de dos años. Bexicaserina es un nuevo fármaco en fase de investigación para el tratamiento de las crisis epilépticas asociadas a las encefalopatías epilépticas y del desarrollo (EED). Los datos,Continue Reading