La industria de tecnología sanitaria alerta de un cuello de botella regulatorio que compromete la competitividad y el acceso a innovaciones
Gema Maldonado CanteroFotos: Gabriela Vázquez / Vídeo: Fernando BanegasEl sector de las soluciones tecnológicas sanitarias advierte de las dificultades que tienen para aplicar la nueva normativa europea que regula los dispositivos médicos (reglamento MDR, por sus siglas en inglés) y los productos de diagnóstico in vitro (reglamento IVDR, por susSeguir leyendo





