Sanofi recibe la aprobación del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) por tolebrutinib (Cenrifki) para el tratamiento de la esclerosis múltiple secundaria progresiva (EMSP) sin recaídas en los últimos dos años. Se trata de un inhibidor oral de la tirosina quinasa de Bruton con capacidad de penetración cerebral, diseñadoContinue Reading
RedacciónLa hoja de ruta de la Alianza de la Industria Farmacéutica se centra en avanzar hacia un modelo plurianual que reconozca al sector farmacéutico como un pilar estratégico para la economía y la salud en España. Este enfoque responde a la necesidad de superar los anteriores instrumentos de colaboración, deContinue Reading
RedacciónEl sector biofarmacéutico se encuentra en un proceso de reorganización significativo debido a la próxima expiración de patentes de varios medicamentos de referencia. Este contexto está impulsando a las compañías a reforzar sus carteras mediante adquisiciones y alianzas centradas en inmunología y oncología. Ahora mismo son las dos áreas queContinue Reading
RedacciónLa Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) ha otorgado a inicios de abril la aprobación oficial a Foundayo (orforglipron), desarrollado por la farmacéutica Eli Lilly. Este fármaco es el primer agonista del receptor de GLP-1 no peptídico de administración oral diaria que elimina la barrera psicológica yContinue Reading
Este modelo se articula en tres ejes fundamentales: la capacidad del paciente para gestionar su tratamiento, su motivación para adherirse a las pautas terapéuticas y las oportunidades que ofrece el sistema sanitario para facilitar una atención adecuada. Esta estructura permite adaptar la intervención farmacéutica a la complejidad de la esclerosisContinue Reading
Al menos una docena de grandes farmacéuticas de India se alistan para lanzar versiones genéricas de los populares fármacos para bajar de peso desarrollados por Novo Nordisk, en un movimiento que podría provocar una fuerte caída de precios en uno de los mercados con mayor población con sobrepeso del mundo.Continue Reading
La revista New England Journal of Medicine ha publicado datos del estudio fase III Allegory que demuestra que obinutuzumab (Gazyva/Gazyvaro) reduce significativamente la actividad de la enfermedad en la forma más común de lupus. Más de tres cuartas partes de las personas que recibieron esta terapia además del tratamiento estándarContinue Reading
RedacciónEl liderazgo en la industria farmacéutica está evolucionando hacia modelos más colaborativos, humanistas y centrados en las personas. Así lo defiende Isabel Salas, directora de Recursos Humanos y Comunicación de Gebro Pharma, en una entrevista con iSanidad con motivo del Día Internacional de Mujer. Salas analiza el papel creciente delContinue Reading
RedacciónLa Guía de Buenas Prácticas en Cooperación Farmacéutica, elaborada por el Consejo General de Colegios Farmacéuticos, Farmamundi y Fundación El Alto, permite comprender qué significa la cooperación farmacéutica, cuáles son sus fundamentos y cómo se gestionan los proyectos de cooperación. Además, detalla cuál es el papel del farmacéutico en esteContinue Reading
Redacción Novartis ha anunciado resultados positivos de remibrunitib en urticaria crónica inducible Novartis ha anunciado resultados positivos preliminares del estudio pivotal de fase III Remind con remibrutinib de administración oral en urticaria crónica inducible. El estudio Remind es un estudio global de fase III multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado conContinue Reading
