Sobi ha anunciado que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha validado la solicitud de extensión de indicación de olezarsén (Tryngolza) para el tratamiento de pacientes adultos con hipertrigliceridemia grave (sHTG). La solicitud se respalda por los resultados de los estudios pivotales de Fase 3 Core y Core2, que sever mas
Anuario iSanidad 2025Dra. Matilde Sánchez Reyes, presidenta de la Federación de Distribuidores Farmacéuticos (Fedifar)Si para el sector farmacéutico en general, y para la distribución en particular, el año que dejamos atrás ha sido relevante por los avances en las iniciativas legislativas en desarrollo, tanto en España como en Europa, 2026ver mas
RedacciónEl Consejo General de Colegios Farmacéuticos (Cgcof) ha presentado en Madrid el 24 Congreso Nacional Farmacéutico, que organiza en colaboración con el Colegio Oficial de Farmacéuticos de Asturias y que reunirá a cerca de 2.000 asistentes en Oviedo del 30 de septiembre al 2 de octubre, bajo el lema Innovaciónver mas
Sanofi recibe la aprobación del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) por tolebrutinib (Cenrifki) para el tratamiento de la esclerosis múltiple secundaria progresiva (EMSP) sin recaídas en los últimos dos años. Se trata de un inhibidor oral de la tirosina quinasa de Bruton con capacidad de penetración cerebral, diseñadover mas
RedacciónLa hoja de ruta de la Alianza de la Industria Farmacéutica se centra en avanzar hacia un modelo plurianual que reconozca al sector farmacéutico como un pilar estratégico para la economía y la salud en España. Este enfoque responde a la necesidad de superar los anteriores instrumentos de colaboración, dever mas
RedacciónEl sector biofarmacéutico se encuentra en un proceso de reorganización significativo debido a la próxima expiración de patentes de varios medicamentos de referencia. Este contexto está impulsando a las compañías a reforzar sus carteras mediante adquisiciones y alianzas centradas en inmunología y oncología. Ahora mismo son las dos áreas quever mas
RedacciónLa Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) ha otorgado a inicios de abril la aprobación oficial a Foundayo (orforglipron), desarrollado por la farmacéutica Eli Lilly. Este fármaco es el primer agonista del receptor de GLP-1 no peptídico de administración oral diaria que elimina la barrera psicológica yver mas
Este modelo se articula en tres ejes fundamentales: la capacidad del paciente para gestionar su tratamiento, su motivación para adherirse a las pautas terapéuticas y las oportunidades que ofrece el sistema sanitario para facilitar una atención adecuada. Esta estructura permite adaptar la intervención farmacéutica a la complejidad de la esclerosisver mas
Al menos una docena de grandes farmacéuticas de India se alistan para lanzar versiones genéricas de los populares fármacos para bajar de peso desarrollados por Novo Nordisk, en un movimiento que podría provocar una fuerte caída de precios en uno de los mercados con mayor población con sobrepeso del mundo.ver mas
La revista New England Journal of Medicine ha publicado datos del estudio fase III Allegory que demuestra que obinutuzumab (Gazyva/Gazyvaro) reduce significativamente la actividad de la enfermedad en la forma más común de lupus. Más de tres cuartas partes de las personas que recibieron esta terapia además del tratamiento estándarver mas